Białko zapalne makrofagów 1 jako sygnał kostymulacyjny dla reakcji natychmiastowej nadwrażliwości z udziałem komórek tucznych czesc 4

Podczas gdy podstawowy szczep myszy opracował jasne parametry ostrego zapalenia podczas okresu uczulenia, myszy z niedoborem MIP nie wykazały klinicznych objawów natychmiastowej nadwrażliwości. Co godne uwagi, myszy z niedoborem MIP-1. Were były niemal pozbawione ostrego stanu zapalnego po ostatecznym prowokacji (Figura 3). Każdy objaw klinicznej choroby. obrzęk spojówek, obrzęk powieki, zaczerwienienie powiek, łzawienie / rozładowanie i mrużenie oczu. Continue reading „Białko zapalne makrofagów 1 jako sygnał kostymulacyjny dla reakcji natychmiastowej nadwrażliwości z udziałem komórek tucznych czesc 4”

Przewlekłe limfocyty białaczkowe limfocyty B zawierają anormalną kinazę tyrozynową Lyn, przypuszczalnie przyczyniającą się do wadliwej apoptozy ad 5

Wartości IC50 dla PP2, SU6656, EGCG, CsA i Dex wynosiły odpowiednio 10 | j, 7,5 | jM, 10 | jM, 7 | jM i 10 | jM. Gdy komórki białaczkowe hodowano w obecności CsA lub Dex, zaobserwowano wyraźny wzrost apoptozy w porównaniu z komórkami hodowanymi w samej pożywce, co wykazano przez barwienie aneksyną V ( Figura 6) i analiza aktywacji kaspazy (Figura 7A). Co ciekawe, apoptoza komórek białaczkowych korelowała z dużym spadkiem zarówno aktywności podstawowej, jak i ilości Lyn (Figura 7B). Ekspozycja komórek białaczkowych na PP2 i SU6656 powodowała zarówno oczekiwane hamowanie nadeksprymowanej aktywności Lyn (Figura 7B), jak i wyraźną apoptozę komórek (Figury 6 i 7A). Aby potwierdzić swoisty udział Lyn w apoptozie komórkowej, przeprowadziliśmy eksperymenty kontrolne przy użyciu PP3, nieaktywnego analogu PP2. Continue reading „Przewlekłe limfocyty białaczkowe limfocyty B zawierają anormalną kinazę tyrozynową Lyn, przypuszczalnie przyczyniającą się do wadliwej apoptozy ad 5”

Hsp104 antagonizuje agregację a-synukleiny i zmniejsza degenerację dopaminergiczną w szczurzym modelu choroby Parkinsona ad 8

Początkowe próby wyodrębnienia takiej działalności zakończyły się niepowodzeniem. Metazoa maszyny kontroli jakości mogą być bardziej zoptymalizowane, aby zapobiec agregacji białka niż odwrócić go i opiera się bardziej na systemie opiekuńczym Hsp70. System ten silnie hamuje agregację białka, ale ma tylko ograniczoną zdolność do rozwiązywania nawet niewielkich rozpuszczalnych agregatów białkowych (27). Mimo to, komórki ssaków mają mechanizmy do oczyszczania agregatów białka, jak ujawniono przez wyciszanie genu kodującego zagregowane białko (55). Jednak te szlaki odzwierciedlają raczej autofagię i inne szlaki degradacji białka niż reaktywację białka (23, 56). Continue reading „Hsp104 antagonizuje agregację a-synukleiny i zmniejsza degenerację dopaminergiczną w szczurzym modelu choroby Parkinsona ad 8”

Hsp104 antagonizuje agregację a-synukleiny i zmniejsza degenerację dopaminergiczną w szczurzym modelu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD) charakteryzuje się neurodegeneracją dopaminergiczną i wewnątrzkomórkowymi inkluzji włókien amyloidu a-synukleiny, które są stabilne i trudne do rozpuszczenia. Czy inkluzja jest neuroprotekcyjna czy patologiczna, pozostaje kontrowersyjna, ponieważ oligomery prepibrylarne mogą być bardziej toksyczne niż wtrącenia amyloidowe. W związku z tym, czy terapie powinny być ukierunkowane na inkluzje, oligomery preamyloidalne lub oba, są niezwykle ważne. W drożdżach czynnik przebudowujący białko Hsp104 współpracuje z Hsp70 i Hsp40 w celu rozpuszczenia i reaktywacji zagregowanych białek. Metazoanie nie mają jednak ortologa Hsp104. Continue reading „Hsp104 antagonizuje agregację a-synukleiny i zmniejsza degenerację dopaminergiczną w szczurzym modelu choroby Parkinsona”

Wykorzystanie profilowania transkrypcyjnego do opracowania testu diagnostycznego tolerancji operacyjnej u biorców przeszczepów wątroby cd

Walidacja danych ekspresji mikromacierzy za pomocą qPCR. Zastosowaliśmy qPCR, aby potwierdzić ekspresję docelowych genów zidentyfikowanych przez mikromacierze i porównać pomiary ekspresji otrzymane od biorców wątroby z tymi pochodzącymi od osób zdrowych nie transplantowanych (CONT). Wybrane geny docelowe do eksperymentów qPCR obejmowały 24 geny wybrane przez PAM, 44 geny wybrane spośród najbardziej wysoko klasyfikowanych na liście genów pochodzących z SAM i 6 genów (UBD, HLA-DOB, FOXP3, LTBP3, MAN1A1, LGALS3) uprzednio zgłoszonych być związane z tolerancją allograftu (tabela 2). Do tych doświadczeń wykorzystano próbki krwi obwodowej od 16 osób z TOL, 15 osób bez TOL i 16 osób z grupy CONT. Próbki TOL i inne niż TOL różniły się ekspresją 34 genów (Tabela 3 i Figura 5A). Continue reading „Wykorzystanie profilowania transkrypcyjnego do opracowania testu diagnostycznego tolerancji operacyjnej u biorców przeszczepów wątroby cd”

Hamowanie kalpain poprawia pamięć i transmisję synaptyczną w mysim modelu choroby Alzheimera ad 7

Traktowanie podłożem nie miało wpływu na działanie myszy WT, ponieważ wykazywały one podobny czas zamrażania jak nietraktowane myszy WT kontrolne (dane nie przedstawione). Nie znaleźliśmy różnicy w zachowaniu podczas zamrażania podczas uczenia się (dane nieukazane). Wyniki te wskazują, że upośledzenie kontekstowego uczenia się strachu u myszy APP / PS1 można uratować przez traktowanie inhibitorem kalpainy. Następnie zbadaliśmy, czy korzystny wpływ hamowania kalpainy polega na działaniu przeciw negatywnym skutkom nadekspresji APP. Podobnie do plastyczności synaptycznej stwierdziliśmy, że leczenie za pomocą BDA-410 przez 3 miesiące było w stanie przywrócić normalną pamięć operacyjną i pamięć asocjacyjną u 11 do 12-miesięcznych myszy APP (Suplementowa Figura 4, A i B). Continue reading „Hamowanie kalpain poprawia pamięć i transmisję synaptyczną w mysim modelu choroby Alzheimera ad 7”

ABCG1 i HDL chronią przed dysfunkcją śródbłonka u myszy karmionych dietą bogatą w cholesterol ad 9

Co istotne, wykazano, że terapia niacyną polepsza relaksację naczyń w wyniku NO u ludzi. Nasze badania sugerują, że mechanizm leżący u podstaw może obejmować zwiększony wypływ cholesterolu i 7-oksysteroli przez szlak ABCA1 i ABCG1. Metody Materiały. Soczewka fluorescencyjna wrażliwa na ROS CM-H2DCFDA i szybko czerwona rakowa od Invitrogen. Przeciwciała anty-eNOS i anty-fosfo-eNOS (S1177) otrzymano z BD Transduction Laboratories. Continue reading „ABCG1 i HDL chronią przed dysfunkcją śródbłonka u myszy karmionych dietą bogatą w cholesterol ad 9”

Przeszczepienie komórek macierzystych nerki może poprawić fenotyp mysiego modelu rdzeniowego zaniku mięśni ad 9

Przeszczep komórek ALDHhiSSClo podczas porodu znacznie wydłużał przeżycie o 39,26% w porównaniu z brakiem leczenia. Obserwacje te korelowały z analizą neuropatologiczną, która wykazała znaczące zmniejszenie utraty neuronów ruchowych w 13 dniu życia w porównaniu z leczeniem w podłożu. Rzeczywiście, wykazaliśmy, że transplantacja NSD NSD z ALDHhiSSClo poprawia przeżycie myszy SMA znacznie bardziej niż przeszczep innych typów komórek (niezróżnicowanych komórek, astrocytów i fibroblastów), potwierdzając hipotezę o swoistości działania NSC i zaletach zagruntowanych NSC. Zwiększony czas przeżycia, który obserwowaliśmy w przypadku NSC, choć ograniczony, jest istotny, biorąc pod uwagę wcześniej zgłoszone wyniki 2 eksperymentalnych prób terapii genowej przy użyciu myszy SMA. Pierwsze z tych badań, oparte na przeniesieniu genu kardiotrofiny-1 do iniekcji domięśniowych wektorów adenowirusowych, wywołało wydłużenie czasu życia w innym modelu myszy o 30% (17). Continue reading „Przeszczepienie komórek macierzystych nerki może poprawić fenotyp mysiego modelu rdzeniowego zaniku mięśni ad 9”

Przeszczepienie komórek macierzystych nerki może poprawić fenotyp mysiego modelu rdzeniowego zaniku mięśni

Zanik mięśniowy kręgosłupa (SMA), choroba neuronu ruchowego (MND) i jedna z najczęstszych przyczyn genetycznych śmiertelności niemowląt, obecnie nie ma lekarstwa. Pacjenci z SMA wykazują osłabienie mięśni i hipotonię. Przeszczep komórek macierzystych jest potencjalną strategią terapeutyczną dla SMA i innych MND. W tym badaniu wyizolowaliśmy neuronalne komórki macierzyste rdzenia kręgowego (NSC) od myszy eksprymujących zielone białko fluorescencyjne tylko w neuronach ruchowych i oceniliśmy ich działanie terapeutyczne na fenotyp myszy SMA. Przekształcone dokanałowo NSC migrują do miąższu i generują niewielką część neuronów ruchowych. Continue reading „Przeszczepienie komórek macierzystych nerki może poprawić fenotyp mysiego modelu rdzeniowego zaniku mięśni”

System FGF odgrywa kluczową rolę w regulowaniu integralności naczyń ad 5

W niektórych systemach komórkowych blokowanie połączeń adherenowych hamuje prawidłową organizację ciasnych węzłów. Złącza adherenowe odgrywają kluczową rolę nie tylko w regulacji przepuszczalności naczyń, ale również w utrzymaniu stabilności naczyń (24). Ponieważ VE-kadheryna jest głównym białkiem regulującym tworzenie połączeń adherenowych w komórkach śródbłonka, oceniliśmy jego ekspresję w transdukowanych komórkach śródbłonka Ad-FGFR1DN . in vitro. Monowarstwy BAEC były transdukowane, gdy były w pełni konfluentne przy MOI zapewniającym około 30% . Continue reading „System FGF odgrywa kluczową rolę w regulowaniu integralności naczyń ad 5”