System FGF odgrywa kluczową rolę w regulowaniu integralności naczyń ad

Zatem FGF odgrywają główną rolę w utrzymaniu integralności naczyniowej w istniejącym dojrzałym układzie naczyniowym. Wyniki Hamowanie sygnalizacji FGF za pomocą pułapek sFGFR. Aby zahamować sygnalizację FGF w układzie naczyniowym dorosłych myszy, zastosowano systemową ekspresję sFGFR (17), w której pośredniczy adenowirus, podobnie jak wcześniej stosowana strategia anty-VEGF (18). Wybrano trzy izoformy splicingowe FGFR: FGFR1IIIc, FGFR3IIIb i FGFR3IIIc. FGFR1IIIc wiąże FGF1, -2, -4, -5, -6 i -8, podczas gdy FGFR3IIIb wiąże głównie FGF1 i FGF9 z niższym powinowactwem i -20. Continue reading „System FGF odgrywa kluczową rolę w regulowaniu integralności naczyń ad”

Rola regulacyjna anafilatoksyny C5a w odporności typu 2 na astmę cd

Wykazano, że mAb anty-C5aR neutralizuje sygnalizację C5aR w kilku modelach in vivo astmy alergicznej i choroby kompleksu immunologicznego. Warto zauważyć, że wielkość wytwarzania IL-5, IL-13 i IL-10 była 10-krotnie wyższa w odpowiedzi na celowanie farmakologiczne C5aR w porównaniu z ablacją C5aR z powodu niedoboru C5aR (Figura 2A w porównaniu z Suplementową Fig. 2A). Podobnie, wielkość zapalenia dróg oddechowych była bardziej wyraźna w odpowiedzi na farmakologiczną blokadę C5aR (Figura 2C w porównaniu z Suplementową Fig. 2B). Continue reading „Rola regulacyjna anafilatoksyny C5a w odporności typu 2 na astmę cd”

Receptory adrenergiczne zapobiegają dezadaptacyjnej reakcji serca na przeciążenie ciśnieniowe ad 6

W żeńskich sercach myszy stymulowanych za pomocą ISO, EC50 dla stymulacji LVSP przez ISO wynosiło 18 nM (8. 38 nM) dla ABKO (n = 6) i 5 nM (2. 13 nM) dla WT (n = 5, P <0,004 ). EC50 dla LVEDP u kobiet wynosiło 10 nM (6. 19 nM) dla ABKO (n = 6) i 4 nM (2. Continue reading „Receptory adrenergiczne zapobiegają dezadaptacyjnej reakcji serca na przeciążenie ciśnieniowe ad 6”

Mechanizm naprowadzania dla rekrutacji komórek progenitorowych szpiku kostnego do nowonaczyń ad 9

Z tego, 3 x 106 komórek CD34 + o czystości 98% (określone przez analizę FACS dla ekspresji CD34) izolowano przez selekcję pozytywną przez 3 rundy selekcji immunologicznej dla ludzkiego CD34 (Miltenyi Biotech). Wszystkie badania na zwierzętach zostały zatwierdzone przez Institutional Animal Care and Use Committees UCSD, The Scripps Research Institute i Sidney Kimmel Cancer Center. Komórki jednojądrzaste z EGFP + szpiku kostnego (3 x 108) oczyszczono przez wirowanie w gradiencie z kości udowych i piszczeli 6 myszy ACTB-EGFP. Lin. komórki (4,8 x 106) izolowano z komórek jednojądrzastych pochodzących ze szpiku kostnego w 2 rundach selekcji negatywnej dla panelu markerów linii (CD5, B220, CDllb, Gr-1, 7-4 i Terll9; Miltenyi Biotech). Continue reading „Mechanizm naprowadzania dla rekrutacji komórek progenitorowych szpiku kostnego do nowonaczyń ad 9”